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端粒酶TRAP-PCR银染


  端粒DNA与细胞的寿命密切相关,而合成又依赖于端粒酶。正常人体细胞中不能检测出端粒酶活性的表达,而肿瘤细胞株及大多数肿瘤组织中的端粒酶活性却异常的高表达。TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂盒是采用端粒重复序列扩增的方法,利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6bp的梯状条带,条带的深浅表示端粒酶活性的大小。TRAP-银染法保留了传统TRAP法灵敏度高、特异性强等优点,同时缩短了检测所需的时间,避免了同位素的放射污染。此方法应用于肿瘤学、细胞生物学以及药物、基因转染以后对于细胞的影响研究。




 
样本:
1、新鲜细胞、血浆、组织等;
2、项目相关背景资料。

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